Lederfen CAS : 36330-85-5 formule : Fabricant chimique de C16H13O3 Chine

Détails de produits :

L'autre nom : 4 (4-Biphenyl) - acide 4-oxobutyric
CAS NON : 36330-85-5
EINECS NON : 252-979-0
MW : 254,28
MF : C16H14O3
InChI : 1/C16H14O3/c17-15 (10-11- 16(18) 19) 14-8-6-13 (7-9-14) 12-4-2-1-3-5-12/h1-9H, 10-11H2, (H, 18,19) /p-1
Point de fusion : 185-187ºC
Point d'ébullition : 470.2°C à 760 mmHg
Point d'inflammabilité : 252.3°C
Aspect : poudre blanche ou blanche cassée
Norme : USP/BP/CP/EP

Description de produit
Fenbufen est une drogue anti-inflammatoire non-stéroïdale dans les dérivés d'acide propionique classent.
Il a été présenté par la cyanamide américaine sous le nom commercial Lederfen pendant les années 1980 et a été retiré des marchés du monde développé dû à la toxicité de foie en 2010. : 370, 383-384. Est à partir de 2015 était disponible à Taïwan et en Thaïlande sous plusieurs marques.
Comme type relativement nouveau de drogue anti-inflammatoire et analgésique non-stéroïdale à long terme. Selon les études des animaux, bien que l'action anti-inflammatoire et analgésique de ce cristal ait été inférieure à ceux de l'indométhacine, mais plus fort qu'aspirin. La toxicité est plus petite que l'indométhacine, effets secondaires gastro-intestinaux qu'aspirin et toute autre drogue anti-inflammatoire et analgésique non-stéroïdale. La recherche pharmacologique a prouvé que le cristal dans le métabolisme de corps dans l'ester d'éthyle de carte PCB, qui empêche la synthèse des prostaglandines, bloquant de ce fait le rôle des médiateurs inflammatoires, pensent que c'est ce mécanisme principal d'article des effets anti-inflammatoires. Le tissu de Finlandais comme précurseur d'ester d'éthyle de diphényle, peut éviter de prendre les métabolites actifs directement après la stimulation orale de l'appareil gastro-intestinal. Le procès domestique dans le rhumatisme articulaire, rhumatisme articulaire, tout le taux effectif était 87%. Cette drogue est généralement peut faire la chaîne du facteur rhumatoïde, de la sédimentation de sang, du tour de nouveau à normal ou du « O » et d'autres indicateurs. L'examen pathologique n'a pas vu que les viscères principaux ont les changements pathologiques évidents. Deux heures après les concentrations orales en sang de la valeur de crête. T1/2 pour 12 | 17 heures. Utilisé pour le rhumatisme articulaire, le rhumatisme articulaire, l'ostéoarthrite, le spondylitis ankylosing, le traitement de goutte, etc. Également utilisé pour le mal de dents, la douleur de douleur après chirurgie, le traumatisme, la douleur, etc.