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Détails sur le produit:
Conditions de paiement et expédition:
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| Nom de produit: | Letrozol | CAS No: | 112809-51-05 |
|---|---|---|---|
| Apperance: | poudre blanche | Essai: | 99% |
| MF: | C17H11N5 | utilisation: | Matière première pharmaceutique |
| Nom d'emprunt: | 99% Letrozol | ||
| Surligner: | 112809-51-05 poudre crue d'hormone,Poudre crue d'hormone de GMP Femara,Poudre crue d'hormone d'anti oestrogène |
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Description de produit
Spécifications :
| Nom de produit : | Letrozol/Femara |
| CAS No. : | 112809-51-05 |
| Analyse : | 99%min |
| Formule moléculaire : | C17H11N5 |
| Poids moléculaire : | 285,31 |
| Caractère : | Poudre cristalline blanche blanche ou pâle |
| MOQ : | 10 grammes |
| Norme : | Norme d'entreprise |
| Emballage | sac ou étain d'aluminium |
| La livraison | Messager exprès |
Utilisation : utilisé dans le traitement du cancer du sein, le letrozol est une nouvelle génération des inhibiteurs d'aromatase, pour la synthèse artificielle des trois dérivés benzyliques d'azole, letrozol par inhibition de l'aromatase, qui diminue le niveau de l'oestrogène, éliminant de ce fait l'effet stimulant de l'oestrogène sur la croissance de la tumeur.
Caractéristiques :
| Essais | Caractéristiques | Résultats |
| Aspect | Poudre crystaline blanche ou blanche cassée | Blanc Poudre cristalline |
| Solubilité | Soluble en chloroforme ; Soluble en éthanol une fois de chauffage |
Conformez-vous |
| ldentification | (1) absorption maximum dans la longueur d'onde de 240 nanomètre Absorption minimum dans la longueur d'onde de 215 nanomètre |
Conformez-vous Conformez-vous |
| le spectre d'infrarouge (de 2) devrait être dans l'accord la crête dominante du contraste | Selon la crête dominante du contraste | |
| Points de fusion | 182ºC-184ºC | 182ºC |
| Substances relatives | ≤0.5% | 0,3% |
| Impureté simple | ≤0.3% | 0,2% |
| Perte sur le séchage | ≤1.0% | 0,8% |
| [Analyse] C17H11N5 (Sur la base anhydre) |
≥98.0% | 99,2% |
| Conclusion | Se conforme les caractéristiques de la norme d'entreprise. | |
Détail :
Femara est approuvé par les Etats-Unis Food and Drug Administration (FDA) pour le traitement du cancer du sein local ou métastatique qui est positif de récepteur d'hormone ou a un statut inconnu de récepteur dans les femmes postmenopausal.
Femara est prévu pour l'usage seulement par les femmes qui ne sont plus d'âge de grossesse. Les candidats possibles doivent avoir déjà cessé d'avoir ses règles. Il est employé souvent dans les patients qui ont déjà suivi d'autres traitements contre le cancer, tels que le rayonnement, chimiothérapie, et a employé d'autres médicaments contre le cancer, comme le tamoxifen. Cet inhibiteur nonsteroidal d'aromatase peut aider à empêcher toutes cellules cancéreuses restantes d'écarter.
Femara est employé pour le traitement du cancer du sein de courrier-ménopause.
Femara est un inhibiteur puissant d'Aromatase qui a été développé pour combattre le cancer du sein. Pour des athlètes et des bodybuilders, c'est une drogue employée pour combattre les effets secondaires estrogenic de l'eau-conservation, de l'acné et du gynocomastia de stéroïdes anabolisant. Il élèvera également des niveaux de testostérone en raison de l'oestrogène inférieur dans le corps.
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