CAS 144060-53-7 produits chimiques pharmaceutiques C16H16N2O3S de Febuxostat

99,9% USP BP Febuxostat saupoudrent CAS 144060-53-7 Febuxostat pharmaceutique

Nom de produit : Febuxostat
Synonymes : Febuxostat (Uloric) ; FBX ; Uloric ; Febuxostat (TEI-6720) ; Tablettes de Febuxostat ; FEBUXOSTAT API ; Febuxostat (ce produit est indisponible aux États-Unis) ; Febuxostat Tabletshehe
CAS : 144060-53-7
MF : C16H16N2O3S
MW : 316,37
EINECS : 682-158-6
Aspect : Poudre blanche de Crystalled
Expédition : Sécurité et rapide, la livraison de garantie

Febuxostat est un inhibiteur d'oxydase de xanthine de nouvelle génération développé par Tejin Cie. (Japon,) utilisé médicalement pour pour le traitement à long terme du hyperuicemia (goutte,) un inhibiteur sélectif de nouvelle et fortement efficace non-purine d'oxydase de xanthine. On ne lui recommande pas pour des patients de goutte sans hyperuricemia.

Febuxostat, un inhibiteur sélectif d'oxydase de xanthine, a été lancé pour la gestion chronique du hyperuricemia dans les patients présentant la goutte. Hyperuricemia est défini comme concentration en acide urique de sérum dépassant la limite de la solubilité. Il prédispose les personnes affectées à la goutte, à une maladie caractérisée par la formation des cristaux de l'urate monosodique ou à l'acide urique des fluides sursaturés dans les joints et d'autres tissus. Le dépôt en cristal est asymptomatique, mais il est indiqué par des accès de l'inflammation commune. Si laissé les cristaux non traités et autres accumulez dans les joints et pouvez former des dépôts connus sous le nom de tophi. Un but important dans la gestion de goutte est la réduction à long terme de concentrations en acide urique de sérum au-dessous des niveaux de saturation, car ce des résultats de la dissolution en cristal et disparition certaine.
Febuxostat est un dérivé de nonpurine avec un pouvoir et une sélectivité plus élevés que l'allopurinol pour l'oxydase inhibante de xanthine. Il empêche complètement l'activité humaine d'oxydase de xanthine dans la variété de cellule A549 de cancer de poumon, tandis que les activités d'autres enzymes impliquées dans le métabolisme de purine ou de pyrimidine (par exemple, phosphorylase de nucléoside de purine, déaminase d'adénosine, et phosphorylase de nucléoside de pyrimidine) sont affectées par <4>
L'incidence des événements défavorables tels que des vertiges, la diarrhée, le mal de tête, et la nausée avec le febuxostat était semblable à l'allopurinol. Febuxostat est contre-indiqué dans les patients étant traités avec les substrats d'oxydase de xanthine tels que l'azathioprine, le mercaptopurine, et la théophylline. Febuxostat peut être synthétisé dans un ordre multipas du dicyanophenol 2,4, commençant par l'alkylation du groupe d'hydroxyle phénolique avec du carbonate isobutylique de bromure et de potassium, suivie de traitement avec le thioacetamide en formamide diméthylique chaud pour rapporter 3 cyano-4-isobutoxythiobenzamide. La cyclisation du groupe de thioamide avec de l'ester 2 éthylique acide chloroacetoacetic en chauffant au reflux l'éthanol a les moyens 2 (3-cyano-4-isoutoxyphenyl) - l'ester 4-methylthiazole-5-carboxylic éthylique acide, qui est hydrolysé avec de l'hydroxyde de sodium pour produire le febuxostat.