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Détails sur le produit:
Conditions de paiement et expédition:
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Nom: | Gefitinib | CAS: | 184475-35-2 |
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MF: | C22H24ClFN4O3 | Contenu: | 99% |
Aspect: | Poudre blanche | Paquet: | 5kgs/bottle |
Norme de qualité: | CP, USP | ||
Surligner: | Poudre de Gefitinib de drogue antinéoplastique,Poudre de CAS 184475-35-2 Gefitinib,Poudre de C22H24ClFN4O3 Gefitinib |
Drogue antinéoplastique Gefitinib CAS 184475-35-2 de 99% avec le meilleur prix C22H24ClFN4O3
Nom de produit : Gefitinib
Synonymes : N (3-Chloro-4-fluoro-phenyl) - 7-methoxy-6- (3-morpholin-4-ylpropoxy) quinazolin-4-amine Gefitinib ; Gefitinib, >=99% ; N (3-Chlor-4-fluorophenyl) - 7 [methoxy-6- [propoxyl (3-morpholin-4-yl)] - amine de quinazolin-4-yl] ; GEFITINIB A RAPPORTÉ LE COMPOSÉ ; Gefitinib n (3-Chloro-4-fluoro-phenyl) - 7-methoxy-6- (3-morpholin-4-ylpropoxy) quinazolin-4-amine ; IRESSA ; GEFITINIB ; n (3-chloro-4-fluoro-phenyl) - 7-methoxy-6- (3-morpholin-4-ylpropoxy) quinazolin-4-amine
CAS : 184475-35-2
MF : C22H24ClFN4O3
MW : 446,9
EINECS : 643-034-7
Point de fusion : 119-120°C
Point d'ébullition : °C 586.8±50.0
Temp de stockage. : Magasin à la droite
Description :
Geftinib est disponible en tant que 250 comprimés de mg pour l'administrationin oral le traitement de NSCLC pour ces patients qui font répondre le failedto aux thérapies et au docetaxel basés sur platine et le hasalso utilisé contre les cancers squamous de cellules de l'andneck principal. L'agent est un inhibiteur du TK d'EGF-R et de possiblyother TKs aussi bien.
Gefitinib est un substrat et PGP et BCRP d'inhibitorof. L'agent est afterbeing lentement absorbé administré oralement avec la disponibilité biologique de 60%. Le métabolisme se produit dans le foie et est principalement byCYP3A4 négocié pour donner le fromdefluorination en résultant identifié de huit métabolites des produits d'anneau, oxydants-O-DEMETHYLATIOn, et multiples phényliques surgissant en raison de l'oxydation de l'anneau de themorpholine. Le produit d'O-demethylated représente le métabolite de thepredominate et est comparedwith moins actif de 14 fois le parent. On élimine le parent et les métabolites dans les résidus avec une demi vie terminale d'élimination de 48 heures.
La drogue semble être bien tolérée avec les effets secondaires commonlyreported étant impétueux et la diarrhée. Il altitudes de cause de mayalso dans la tension artérielle particulièrement dans les ces hypertension de préexistence de patientswith, altitude des transaminaselevels, et nausée et mucositits doux.
Utilisation :
Gefitinib est un antinéoplastique.
Nom : gefitinib | Qualité précise : 446,152100 |
Destin : 1.3±0.1 g/cm3 | PSA : 68,74000 |
Point d'ébullition : °C 586.8±50.0 à 760 mmHg | LogP : 4,11 |
Point de fusion : 119-1200C | Aspect : Poudre blanche |
Formule moléculaire : C22H24ClFN4O3 | Pression de vapeur : 0.0±1.6 mmHg à 25°C |
Poids moléculaire : 446,902 | Indice de réfraction : 1,621 |
Point d'inflammabilité : °C 308.7±30.1 |
Solubilité dans l'eau : / |
Personne à contacter: July
Téléphone: 25838890