Sorafenib de bonne qualité CAS 475207-59-1 Sorafenib Tosylate pour le cancer du côlon

Tosylate de Sorafenib
475207-59-1

Nom de produit : Tosylate de Sorafenib
Synonymes : SORAFENIB TOSYLATE ; Sorafenib et ses intermédiaires ; Mesylate de Sorafinib ; 4-Methyl-3- ((4 (3-pyridinyl) - 2-pyrimidinyl) aminé) - monomethanesulfonate de benzamide de n (5 (4-methyl-1H-imidazol-1-yl) - phényle 3 (de trifluoromethyl)) ; Sorafenib Tosylate (baie 43-9006, Nexavar) ; SORAFENIB TOSYLATE (BAIE 43-9006 TOSYLATE) ; BAIE 43-9006 ; BAY43-9006 ; (4 (3 (4-Chloro-3- (trifluoromethyl) phénylique) ureido 4) phénoxy) - N2-methylpyridine-2-carboxamide mono (4-methylbenzenesulfonate)
CAS : 475207-59-1
MF : C28H24ClF3N4O6S
MW : 637,0265696
EINECS : 641-758-8

Description générale :

Sorafenib est disponible dans des 200 comprimés de mg pour l'administrationand oral est employé dans le traitement de RCC et de cancer du côlon. L'agent est classifié comme inhibiteur de multikinase en raison de son action sur de nombreuses enzymes de kinase comprenant le thePDGF-R, le VEGF-R, le kit, et le RAF. Sorafenib est de 39% à 48% bioavailable et le giveseight de métabolisme de CYP3A4-mediated a identifié des métabolites comprenant le N-oxyde, qui isequally actif avec le parent. Cependant, la majorité de thedrug dans le plasma est présente comme composé de parent. Sorafenib est fortement lié aux protéines (99,5%). La drogue iseliminated principalement dans les résidus (77%) avec l'appearingin de 19% l'urine comme glucuronides (UGT1A1) et a une eliminationhalf-vie de 24 à 48 heures. Le plus généralement le seentoxicity est l'éruption cutanée qui se produit normalement dans les semaines first6 de la thérapie. D'autres effets inverses incluent l'hypertension, fatigue, accrue temps curatif de blessure, et increasedrisk du saignement.

Utilisations : Un inhibiteur de Flk-1 (VEGFR), de PDGFR et de kinases de RAF.