USP 71125-38-7 Meloxicam saupoudrent la pureté de C14H13N3O4S2 99%

Approvisionnement direct d'usine 71125-38-7 Meloxicam avec la grande pureté en stock

On a rapporté que Meloxicam, un agent anti-inflammatoire non-stéroïdal, empêche l'isoform induisible de Cox-2. Meloxicam est un inhibiteur sélectif pour Cox-2 (IC50 de μM 4,7) au-dessus de Cox-1 (IC50 de μM 36,6). Les études suggèrent que Meloxicam soit Cox-2 préférentiel, donc il ne montrera probablement pas une toxicité gastro-intestinale inférieure que les agents anti-inflammatoires non sélectifs. Ce composé a été montré pour empêcher également la synthèse de prostanoïde en cellules inflammatoires. En plus, Meloxicam a démontré la capacité d'empêcher non-compétitif l'activité de l'érythrocyte PGD (déshydrogénase 6-phosphogluconate) in vitro.

Meloxicam est un antipyrétique non-stéroïdal et une drogue anti-inflammatoire analgésique, pas une drogue hormonale. Il a des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques forts, et peut sélectivement empêcher cyclooxygenase-2 (COX-2). L'activité, bloquant de ce fait la synthèse de prostaglandine, biosynthèse inhibante de prostaglandine au site de Chemicalbook du département inflammatoire est plus forte que la biosynthèse de prostaglandine dans la muqueuse gastrique ou le rein, et est plus sûre que l'autre NSAIDs. Elle est principalement employée pour soulager les symptômes de l'ostéoarthrite, de l'ostéoarthrite douloureuse, du rhumatisme articulaire et du spondylitis commun. Pour le rhumatisme articulaire, le rhumatisme articulaire, l'ostéoarthrite, la blessure douce de tissu et la douleur. L'aperçu, les effets pharmacologiques, la pharmacocinétique, la synthèse, et l'utilisation du meloxicam ont été édités par Shi Yan de Chemicalbook. (2015-11-23 Chemicalbook)
Réactions défavorables
L'indigestion, la douleur abdominale, la nausée, la diarrhée, les enzymes élevées de foie, les vertiges, le mal de tête, l'éruption, et l'anémie peuvent se produire. De temps en temps oedème, pression artérielle élevée, anomalie douce d'azote de créatinine de sérum ou d'urée, insuffisance rénale aiguë, ulcère gastrique, saignement gastrique, perforation gastrique, leucocytes, et thrombocytopénie.

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