Ingrédient pharmaceutique actif Selumetinib CAS 606143-52-6 de Cancer péritonéal

Effet de Selumetinib sur la meilleure poudre des prix 99% CAS 606143-52-6 Selumetinib du Cancer 606143-52-6 péritonéal

Nom chimique : Selumetinib
MF : C17H15BrClFN4O3
MW : 457,685
CAS : 606143-52-6
Aspect : Poudre blanche
Pureté : 99%
Paquet : sac 100g/foil

Selumetinib est une molécule oralement active et petite avec l'activité antinéoplastique potentielle. Selumetinib est un inhibiteur Triphosphate d'adénosine-indépendant de la kinase mitogène-activée de protéine kinase (kinase de MEK ou de MAPK/ERK) 1 et 2. MEK 1 et 2 sont de doubles kinases de spécificité qui sont les médiateurs essentiels dans l'activation de la voie de RAS/RAF/MEK/ERK, upregulated souvent dans diverses cellules cancéreuses, et sont des conducteurs des réponses cellulaires diverses, y compris la prolifération. L'inhibition de MEK1 et de 2 par le selumetinib empêche l'activation des protéines MEK1/2 effectrices dépendantes et des facteurs de transcription, menant de ce fait à une inhibition de la prolifération cellulaire dans divers cancers.

Selumetinib est à l'étude pour le traitement du carcinome, de la cellule thymique et Non-petite Lung Cancer, et du carcinome, petit poumon de cellules. AZD6244 a été étudié pour le traitement et la science fondamentale du mélanome, des tumeurs solides, du cancer du sein, de la cellule non petite Lung Cancer, et de la cellule non petite Lung Carcinoma, notamment.

Le gène BRAF fait partie de la voie de MAPK/ERK, une chaîne des protéines en cellules qui communique l'entrée des facteurs de croissance. Les mutations de déclenchement dans le gène de BRAF, principalement V600E (signifiant que la valine en position 600 d'acide aminé est remplacée par l'acide glutamique), sont associées aux taux de survie inférieurs dans les patients présentant le cancer de la thyroïde papillaire. Un autre type de mutation qui mène à l'activation anormale de cette voie se produit dans le gène KRAS et est trouvé dans NSCLC. Une possibilité de réduire l'activité de la voie de MAPK/ERK est de bloquer la kinase des enzymes MAPK (MEK), immédiatement en aval de BRAF, avec le selumetinib de drogue. Plus spécifiquement, le selumetinib bloque les sous-types MEK1 et MEK2 de cette enzyme.