Tartrate CAS de Pimavanserin de pureté de 99% 706782-28-7 C54H74F2N6O10

Tartrate Etats-Unis de Pimavanserin embarquant du jour au lendemain le tartrate approuvé par le FDA de CAS 706782-28-7 Pimavanserin

Description :

Pimavanserin est l'ingrédient pharmaceutique actif de Nuplazid®, qui a été approuvé par FDA en 2016 pour le traitement des hallucinations et des illusions liées à la psychose dans les patients souffrant de la maladie de Parkinson. Son mécanisme précis d'action est peu clair. La drogue montre une combinaison d'activité inverse d'agoniste et d'antagoniste aux récepteurs de la sérotonine 2A (5-HT2A) et, dans une moindre mesure, aux récepteurs 5-HT2C dans le système nerveux central, qui est censé pour contribuer à son activité antipsychotique. Pimavanserin est absorbé dans l'appareil gastro-intestinal et est fortement lié à la protéine de plasma (approximativement 95%). Après l'administration d'une dose simple de mg 34 de pimavanserin, le temps à la concentration maximum de plasma est de six heures, la demi vie est approximativement 57 h et (écart type, écart-type) le volume apparent moyen de distribution est 2 173 (307) que L. Pimavanserin est métabolisé dans le foie principalement par le cytochrome P450 (CYP3A4 et CYP3A5) et ne cause pas l'inhibition CYP3A4 ou l'induction significative. Il a un métabolite actif important AC-279 de N-desmethylated, dont la demi vie est 200 h

Le dosage recommandé NUPLAZID (pimavanserin) est disponible comme :

• 34 capsules de force de mg. Les capsules sont blanches et vert clair opaques avec « PIMA » et « 34" imprimé dans le noir.
• 10 comprimés de force de mg. L'orange, comprimés ronds et dragéifiés debossed d'un côté avec un « P » et « 10" du verso

Propriétés typiques :

• Antipsychotiques atypiques 2016 approuvé par le FDA
• Drogue antidépresseuse
• Traitement des hallucinations et des illusions liées à la psychose de maladie de Parkinson

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