Bonne qualité Lovastatin CAS 75330-75-5 pour réduire des soins de santé API Raw Powder de cholestérol

Bonne qualité Lovastatin CAS 75330-75-5 pour réduire des soins de santé API Raw Powder de cholestérol

Description :

Lovastatin est un ester de naphtalène de hexahydro d'isolement dans le bouillon de terreus d'aspergille. C'est une lactone inactive rapportant seulement l'activité lors de l'hydrolyse après administration par voie orale. Il a une inhibition concurrentielle forte sur la réductase HMG-CoA dans le foie. La réductase HMG-CoA taux-limite l'enzyme pour la synthèse de cholestérol de novo in vivo. L'inhibition de l'enzyme peut bloquer la conversion du HMG-CoA en acide méthacrylique, causant la réduction significative de la synthèse de cholestérol, et menant à la plus grande expression du récepteur du foie LDL qui favorise le dégagement du plasma LDL-C.

La réduction de synthèse de cholestérol peut également causer la synthèse réduite du foie ApoB100, de ce fait causant que réduction de synthèse de VLDL. Les observations cliniques prouvent qu'elle a un bon effet de l'abaissement du cholestérol de total de plasma et du LDLC sur l'hypercholestérolémie provoquée par de divers genres de raisons telles que l'hypercholestérolémie familiale hétérozygote, l'hypercholestérolémie polygénique, et le syndrome de maladie rénale de diabète ou.

Lovastatin (mevinolin) est un métabolite d'abord d'isolement dans le ruber de Monascus et plus tard a trouvé dans plusieurs autres espèces fongiques. Lovastatin est un inhibiteur efficace de HMG-CoA. La réductase HMG-CoA est l'enzyme de taux-contrôle de la voie de mevalonate, responsable de la biosynthèse du cholestérol. Lovastatin a été développé comme drogue comme agent hypolipémique.
Un agent antihypercholesterolemic. Un métabolite fongique, qui est un inhibiteur efficace de la réductase HMG-CoA.


Utilisation :

1. Il est comme inhibiteur de réglementation de drogues-Le de lipide nouveau de réductase de coenzyme de HMG-CoA (β-hydroxy, β-méthylique-glutaryl A). Il peut taux de cholestérol total sensiblement réduit de sérum. Après administration par voie orale, il est hydrolysé en acide β-hydroxy correspondant la réductase du coenzyme A de 3 hydroxy-3-methylglutaryl, et en empêchant de ce fait la biosynthèse de cholestérol. Il est médicalement employé pour traiter l'hypercholestérolémie familiale hétérozygote, l'hypercholestérolémie grave ou douce et la lumière. Il peut également comme drogue auxiliaire de traitement diététique pour réduire les niveaux excessivement du cholestérol et du cholestérol à basse densité de protéine.

2. C'est une drogue systématique cardio-vasculaire qui peut empêcher le développement de l'athérosclérose et réduire le risque d'infarctus du myocarde.

3. Il est employé pour traiter familial hétérozygote et hypeplipidémie non familiale et secondaire, à savoir diabète et hypercholestérolémie secondaire de syndrome nephrotique. Il peut réduire le niveau du comité technique, SI, LDL-C, et augmenter le niveau du HDLC, réduisez le risque d'infarctus du myocarde, d'angine instable et de la nécessité pour l'angioplastie coronaire transluminale percutanée (PTCA).